科学家发现首个CRISPR/Cas9关闭开关:为基因编辑提供可控性|亚博网页版登陆界面

本文摘要:CRISPR/Cas9的基因组编辑正在迅速转变生物医学研究,但新技术还不清楚。

亚博网页版登陆界面

CRISPR/Cas9的基因组编辑正在迅速转变生物医学研究,但新技术还不清楚。这种技术会无意中在基因组中产生太多或不必要的变化,并产生非靶基因突变,这使得化疗的应用具有安全性和有效性。

亚博网页版登陆界面

现在,在Cell发表的一项新研究中,麻省医学院和多伦多大学的研究人员发现了CRISPR/Cas9活动的第一个未知电源,这为编辑获得了更大的可控性。ErikJ。

Sontheimer,博士,专业精神病学研究所医学学院学分:大学医学硕士医学院照片来源:医学系教授ErikJ。马萨诸塞州医学院RNA化疗学院的Sonth Eimer、分子遗传学教授AlanDavidson博士和多伦多大学生物化学助理教授KarenMaxwell研究了三种诱导Cas9酶的天然蛋白质。这些蛋白质被称为external -CRISPR,具有切断Cas9核酸酶DNA的能力。

亚博网页版登陆界面

Sontheimer博士说,CRISPR/Cas9很简单,因为它引入了特定的染色体脱落,可以用来创建基因组编辑,但因为染色体脱落可能是有害的,所以它可能会继续太广泛。目前没有可信的方法重开Cas9。一旦它已经开始在单元格中编辑,如果精确编辑完成后可以重新打开,那么问题就解决了。

在这里,我们报道了第一个未知的Cas9天然活性抑制剂。戴维森博士说,CRISPR非常强大,但我们必须重新打开它的编辑。这是一个非常基础的工具箱,不会给研究人员更好的基因编辑信心。

CRISPR/Cas9是细菌和古细菌在长期进化过程中形成的适应性免疫系统防御,可用于对付入侵病毒和外源DNA。它由两部分组成:分子刀(Cas9),有效切割DNA,但在自然状态下,它是一个栓机;RNA引出复合体,在寻找碱基有序的基因序列时,检查Cas9,从而确认准确的切割位点。这些RNA系是由CRISPR产生的,其中填充有规则间隔的短回文重复序列或CRISPR阵列,这些序列包含过去被病毒感染的基因组的残留物。

CRISPR/Cas9可以通过Cas9核酸酶对这些病毒的靶向切割和灭活,获得对细菌细胞的适应性免疫系统防御。

本文关键词:亚博网页版登陆界面

本文来源:亚博网页版登陆界面-www.re-veille.com

You may also like...

相关文章

网站地图xml地图